El ComitĆ© de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglĆ©s) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglĆ©s) celebrarĆ” este jueves una reuniĆ³n extraordinaria para debatir si da su visto bueno a la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 en niƱos de 5 a 11 aƱos.
Esta decisiĆ³n se produce en medio de un gran aumento de casos de COVID-19 en toda Europa, principalmente por la escasa cobertura de vacunaciĆ³n en algunos paĆses y porque el colectivo de menores de 11 aƱos aĆŗn no ha podido recibir la vacuna.
En EspaƱa, de hecho, los menores de 11 aƱos son los que acumulan una mayor incidencia acumulada a 14 dĆas por 100.000 habitantes, con 203,57, segĆŗn los datos del Ministerio de Sanidad publicados ayer, muy por delante del siguiente grupo, las personas entre 40 y 49 aƱos, que se sitĆŗan en 155,91.
La vacuna de Pfizer estĆ” autorizada en niƱos de 5 a 11 aƱos en Estados Unidos desde hace casi un mes. De acuerdo con los datos publicados por la AdministraciĆ³n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglĆ©s), la vacuna tuvo un 90,7 por ciento de efectividad en la prevenciĆ³n de la COVID-19 en este grupo etario.
Asimismo, la seguridad de la vacuna se estudiĆ³ en aproximadamente 3.100 niƱos de 5 a 11 aƱos que recibieron la vacuna y no se detectaron efectos secundarios graves en un ensayo clĆnico que aĆŗn sigue en curso que ha inscrito aproximadamente a 4.700 niƱos de 5 a 11 aƱos. El estudio se estĆ” llevando a cabo en EspaƱa, Estados Unidos, Finlandia y Polonia.
