viernes, 14 junio, 2024

Los mayores podr√≠an recibir 2¬ļ dosis de refuerzo cuando lleguen las vacunas adaptadas a las variantes

Por el momento, la segunda dosis de refuerzo solo se est√° administrando en Espa√Īa a la poblaci√≥n incluida en el grupo 7 de la Estrategia de Vacunaci√≥n

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha sugerido que los mayores de 80 a√Īos y los residentes en residencias de mayores recibir√°n la segunda dosis de refuerzo contra la COVID-19 cuando lleguen las vacunas adaptadas a las nuevas variantes.

Así se ha pronunciado durante una comparecencia a petición propia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados para informar sobre las acciones llevadas a cabo frente a la COVID-19 y el nuevo sistema de vigilancia y control tras la fase aguda de la pandemia.

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¬ęLas personas expertas y la Comisi√≥n de Salud P√ļblica creen que, aunque ser√° necesario administrar una segunda dosis de refuerzo, todo apunta que s√≠, deber√° establecerse el momento m√°s apropiado seg√ļn la situaci√≥n epidemiol√≥gica, siendo altamente probable con la llegada de las vacunas adaptadas a las nuevas variantes¬Ľ, ha explicado la ministra.

Esta es, seg√ļn Darias, la ¬ę√ļltima propuesta¬Ľ que han hecho los asesores de Sanidad, que ¬ęse basa en la situaci√≥n epidemiol√≥gica y en la valoraci√≥n de la inmunidad de las personas mayores de 80 a√Īos y residentes de residencias de mayores¬Ľ.

Por el momento, la segunda dosis de refuerzo solo se est√° administrando en Espa√Īa a la poblaci√≥n incluida en el grupo 7 de la Estrategia de Vacunaci√≥n, como algunos enfermos de c√°ncer, trasplantados, en di√°lisis o hemodi√°lisis, mayores de 40 a√Īos con s√≠ndrome de Down o que toman f√°rmacos inmunosupresores.

En abril, el Centro Europeo para el Control y la Prevenci√≥n de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en ingl√©s) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl√©s) respaldaron la cuarta dosis en los mayores de 80 a√Īos.

¬ęSe puede administrar una cuarta dosis (o un segundo refuerzo) a los mayores de 80 a√Īos o m√°s, tras revisar los datos sobre el mayor riesgo de COVID-19 grave en este grupo de edad y la protecci√≥n que proporciona una cuarta dosis¬Ľ, establecieron.

En cualquier caso, puntualizaron que ¬ęactualmente no hay pruebas claras¬Ľ de que la protecci√≥n de la vacuna contra la enfermedad grave est√© disminuyendo sustancialmente en adultos con sistemas inmunitarios normales de entre 60 y 79 a√Īos y, por tanto, ¬ęno hay pruebas claras que apoyen el uso inmediato de una cuarta dosis¬Ľ en esta poblaci√≥n.

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¬ęPR√ĀCTICAMENTE HEMOS VUELTO A RECUPERAR LA NORMALIDAD TAN ANSIADA¬Ľ

En cuanto a la situaci√≥n epidemiol√≥gica de la COVID-19, Darias ha celebrado que ¬ępr√°cticamente hemos vuelto a recuperar la normalidad tan ansiada¬Ľ, incluso con un descenso de los casos en la √ļltima semana tras el ligero ascenso producido durante marzo y abril.

Adem√°s, ha se√Īalado que la gravedad de los casos ¬ęse mantiene en los niveles bajos que indujeron la modificaci√≥n de la Estrategia de Vigilancia¬Ľ. ¬ęTenemos niveles hospitalarios de ocupaci√≥n inferiores a los previos a pesar de incidencias muy superiores¬Ľ, ha insistido.

En este punto, ha pormenorizado que el riesgo de hospitalizaci√≥n en mayores de 60 a√Īos ¬ęse redujo un 63 por ciento en los primeros dos meses de 2022¬Ľ, mientras que el de muerte ¬ęen un 57 por ciento¬Ľ. ¬ęSon cifras que evidencian la evoluci√≥n de la pandemia y la menor gravedad de la enfermedad como consecuencia de una alt√≠sima cobertura vacunal¬Ľ, ha remachado.

TRATAMIENTOS CONTRA LA COVID-19

La ministra tambi√©n se ha referido a los ¬ęesperanzadores¬Ľ resultados de los ensayos cl√≠nicos de la vacuna de la compa√Ī√≠a catalana HIPRA, ¬ętanto en generaci√≥n de anticuerpos como en seguridad¬Ľ. ¬ęEstamos convencidos que va a suponer un posicionamiento de Espa√Īa muy importante en la producci√≥n y envasado de vacunas¬Ľ, ha asegurado.

Por otra parte, ha recordado que Espa√Īa tambi√©n cuenta con tratamientos frente a la COVID-19, al margen de las vacunas. As√≠, ha detallado que nuestro pa√≠s ya ha recibido m√°s de 50.000 tratamientos de ‘Paxlovid’, el antiviral de Pfizer, que han sido distribuidos a las comunidades aut√≥nomas. De ellos, se han dispensado, sin embargo, apenas 1.218. Espa√Īa est√° ¬ęa punto de recibir el siguiente env√≠o¬Ľ de ‘Paxlovid’, seg√ļn Darias.

Este fármaco presenta diferencias relevantes respecto a las alternativas existentes, ya que tiene la ventaja de administrarse por vía oral, lo que permite realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con factores de riesgo para progresión a COVID-19 grave, controlando la progresión de la infección y así frenando la hospitalización y muerte.

Además, ha mostrado una eficacia del 89 por ciento en la reducción del riesgo relativo de hospitalización o muerte en los pacientes leves con un riesgo elevado progresión a COVID-19 grave. Esta eficacia es al menos similar o superior a la mostrada por los medicamentos administrados por vía intravenosa y superior a la mostrada por la otra alternativa oral.

Los estudios cient√≠ficos han determinado que ‘Paxlovid’ conserva su actividad frente a variantes de inter√©s como la √≥micron. El antiviral se debe administrar lo antes posible tras el diagn√≥stico de COVID-19 y dentro de los cinco d√≠as posteriores al inicio de los s√≠ntomas.

Darias tambi√©n ha pormenorizado los datos de la combinaci√≥n de anticuerpos monoclonales de AstraZeneca ‘Evusheld’ (tixagevimab y cilgavimab). De los 30.000 tratamientos adquiridos, Sanidad ya ha distribuido 9.600 a los hospiales ¬ęen funci√≥n de las peticiones recibidas desde las comunidades aut√≥nomas¬Ľ.

‘Evusheld’ est√° indicado para la prevenci√≥n de la COVID-19 en mayores de 18 a√Īos o m√°s con inmunodepresi√≥n grave que no respondan a la vacunaci√≥n y aquellas que la tienen contraindicada con riesgo muy alto de enfermedad grave tras la infecci√≥n por coronavirus. Cuando los anticuerpos en ‘Evusheld’ se adhieren a la prote√≠na clave del virus, provocando que no pueda ingresar a las c√©lulas para multiplicarse y no pueda causar la infecci√≥n.

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