El alergólogo del hospital de Talavera de la Reina (Toledo) Jesús Jurado-Palomo ha participado en la redacción de un libro de carácter internacional acerca del angioedema mediado por bracinina o bradicininérgico, una enfermedad rara que se traduce en episodios de hinchazón, tanto en la piel como en los aparatos digestivo, respiratorio o urinario, siendo potencialmente peligrosa en el caso de la hinchazón de las vías aéreas.
El libro, en el que el facultativo del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) ha participado junto a otros profesionales de Croacia y Turquía, explica que este enfermedad supone concretamente una inmunodeficiencia por una alteración en la proteína C1 inhibidor Esterasa, según ha informado la Junta en nota de prensa.
Además de Jurado-Palomo ha participado activamente, también ha participado en la elaboración de este ejemplar la doctora Teresa Caballero, coordinadora del Grupo Español para el Estudio del Angioedema mediado por Bradicinina (GEAB), que ha redactado tres de los capítulos del libro, que ha sido publicado por la editorial InTech.
CONTENIDO
En el primero de estos capítulos se abordan «los cambios bioquímicos e inmunológicos en términos de biología celular y molecular que experimentan los pacientes con esta enfermedad», mientras que en el segundo hace referencia al desarrollo de la investigación científica en relación al angioedema bradicininérgico, así como los descubrimientos y avances científicos llevados a cabo «en los últimos 300 años» en todos los componentes del sistema inmunológico afectados.
Por último, según explica el doctor Jurado-Palomo, en el tercero de los capítulos se propone «un algoritmo diagnóstico-terapéutico enfocado a mejorar la forma en la que se prepara a estos pacientes a la hora de someterse a una cirugía del área cervicofacial, incluyendo procedimientos odontológicos, estomatológicos, de cirugía oral o maxilofacial y otorrinolaringológicos», con el que se trata de aunar los hasta ahora existentes y reforzar la labor de los profesionales en el manejo de estos pacientes.
«Los pacientes con angioedema bradicininérgico no responden al tratamiento habitual para el angioedema histaminérgico que se suele diagnosticar en las consultas de alergología, como pueden ser los glucocorticoides, los antihistamínicos o la adrenalina que ayudan a abrir las vías respiratorias, si bien existe un tratamiento específico que permite tratar sus síntomas y signos y que consisten en administrar la proteína deficiente por vía intravenosa o bloquear los receptores de bracinina, que es el mediador bioquímico inmunológico final», ha resaltado Jurado-Palomo.
