La compa帽铆a farmac茅utica Janssen ha anunciado que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna contra la COVID-19 en Europa, tras la paralizaci贸n en Estados Unidos por seis casos de eventos tromb贸ticos en personas vacunadas con su inyecci贸n.
芦Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisi贸n de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa禄, explica Janssen en un comunicado.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanz贸 la semana pasada que Espa帽a iba a recibir este mi茅rcoles 300.000 dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis para inmunizar frente a la COVID-19. Por ejemplo, Pa铆s Vasco ha detallado que iba a recibir hasta 6.850 dosis ma帽ana, mientras que Cantabria alrededor de 6.000.
Sobre estos casos de trombos en combinaci贸n con plaquetas bajas que se han notificado en Estados Unidos, Janssen ha defendido que est谩 芦al tanto禄 de la recomendaci贸n de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en ingl茅s) y la Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl茅s) de pausar la vacunaci贸n con su inyecci贸n.
芦La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad n煤mero uno. Estamos al tanto de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con co谩gulos de sangre en combinaci贸n con plaquetas bajas en un peque帽o n煤mero de individuos que han recibido nuestra vacuna COVID-19. Hemos trabajado estrechamente con expertos m茅dicos y autoridades sanitarias, y apoyamos firmemente la comunicaci贸n abierta de esta informaci贸n a los profesionales sanitarios y al p煤blico禄, pormenoriza la compa帽铆a.
La decisi贸n ha tenido lugar despu茅s de que el diario ‘The New York Times’ informara de que seis personas que hab铆an sido vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunaci贸n, de las cuales una de ellas falleci贸.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las m谩s de 6,8 millones de dosis de la citada farmac茅utica que han sido administradas en todo el pa铆s. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 a帽os, y todas ellas presentaron s铆ntomas entre seis y trece d铆as despu茅s de la vacunaci贸n.
Las autoridades sanitarias estadounidenses aconsejan que las personas que hayan recibido la vacuna de Janssen contra la COVID-19 y desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la vacunaci贸n se pongan en contacto con su profesional sanitario.
